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技術(shù)文章
2016-920
可能的原因：（1）溶劑瓶污染（2）前次分離樣品中的吸附組分從柱上洗脫（3）由微粒造成柱入口、進(jìn)樣閥部分堵塞（4）溶劑分層（5）泵輸出的緩慢改變（6）流通池污染（7）柱污染或“流失”（8）光源故障排除方法：（1）清洗溶劑瓶，裝入新流動相沖洗柱子（2）在分離之前用強流動相從柱中洗脫所有的組分；使用溶劑梯度清洗柱子（3）清洗進(jìn)樣系統(tǒng)和色譜柱（4）采用合適溶劑（5）檢查流量，如果泵的輸出隨溫度變化，應(yīng)控制溫度（6）清洗流通池（7）再生或更換（如果再生不成功）柱子（8）更換光源燈
查看更多2016-919
故障現(xiàn)象：負(fù)峰（倒峰）可能的原因：（1）色譜柱故障（2）用示差折光檢測器檢測時，樣品的折光指數(shù)小于流動相溶劑的折光指數(shù)（3）使用的流動相不純凈（4）進(jìn)樣故障（5）用UV檢測器時，溶解樣品所用的溶劑與流動相溶劑不能互溶或兩溶劑PH值不同。當(dāng)溶劑流過檢測池時，光在兩種互不溶溶的界面上產(chǎn)生折射，從而使光電池接受到不同強度的光，光強度減弱，以至于低于參比，也可出負(fù)峰排除方法：（1）檢查、更換色譜柱（2）若要得到正峰，可改變檢測器或記錄儀的極性（3）使用純凈的流動相（4）使用進(jìn)樣閥，確...
查看更多2016-914
制藥制備液相色譜儀分類方法有多種。1、按分離目的可分：實驗室制藥制備液相色譜儀和工業(yè)制藥制備液相色譜儀。2、按分離規(guī)模可分：小型制藥制備液相色譜儀和大型制藥制備液相色譜儀。3、按固定相和流動相的極性大小可分：正相制藥制備液相色譜儀和反相制藥制備液相色譜儀。4、按應(yīng)用范圍可分：型制藥制備液相色譜儀和通用型制藥制備液相色譜儀。5、按產(chǎn)地可分：國產(chǎn)制藥制備液相色譜儀和進(jìn)口制藥制備液相色譜儀。6、按梯度數(shù)目可分：制藥制備二元梯度液相色譜儀、制藥制備三元梯度液相色譜儀和制藥制備四元梯度...
查看更多2016-912
故障現(xiàn)象：峰前延可能的原因：（1）柱溫低（2）樣品溶劑選擇不恰當(dāng)（3）樣品過載（4）色譜柱篩板阻塞或填料塌陷（5）目標(biāo)峰中包裹其他雜峰未達(dá)到分離排除方法：（1）適當(dāng)升高柱溫（2）使用合適的溶劑，可選用流動相溶解。（3）減少進(jìn)樣量或降低樣品濃度（4）沖洗或更換色譜柱（如沒有特別注明，一般不建議反沖色譜柱）（5）改變色譜條件，例如延長出峰時間
查看更多2016-99
飲料液相色譜儀分類方法有多種。1、按功能可分：分析型飲料液相色譜儀和制備型飲料液相色譜儀。2、按色譜柱可分：飲料填充柱液相色譜儀和飲料毛細(xì)管柱液相色譜儀。3、按作用可分：飲料定量分析液相色譜儀和飲料定性分析液相色譜儀。4、按分離目的可分：化驗室飲料液相色譜儀和工業(yè)飲料液相色譜儀。5、按分離原理可分：飲料液相分配色譜儀和飲料液相吸附色譜儀等。6、按固定相和流動相的極性大小可分：飲料正相液相色譜儀和飲料反相液相色譜儀。
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